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मैगॉट्स एक मेडिकल डिवाइस हैं ... और अन्य डरावने सौंदर्य-संबंधित एफडीए तथ्य जिनके बारे में आपको कोई आइडिया नहीं था

मैगॉट्स को एक चिकित्सा उपकरण माना जाता है।

यह पेट-मंथन tidbit चौंकाने वाला लग सकता है, लेकिन FDA मैगॉट्स को केवल एक चिकित्सीय उपचार मानता है जो घाव भरने में मदद करता है (इसमें पूरी तरह से कीटाणुशोधन और नसबंदी शामिल है, लेकिन यह संक्षेप में है)। इसी तरह, लीच को एक चिकित्सा उपकरण भी माना जाता है, जिसका उपयोग त्वचा के ग्राफ्ट और रीएटचमेंट सर्जरी में औजारों और कुछ प्लास्टिक सर्जरी और पुनर्निर्माण मामलों में भी किया जाता है।

यदि आपको लगता है कि उन दो संकेत दूर-दूर लगते हैं, तो डॉक्टर कहते हैं कि कहानी में इतना अधिक है कि लोग अक्सर विशेष रूप से सुंदरता का संबंध होने पर आश्चर्यचकित हो जाते हैं। अपने आप को संभालो।

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सौंदर्य प्रसाधनों के लिए कोई एफडीए-अनुमोदन प्रक्रिया नहीं है, लेकिन उनमें उपयोग किए जाने वाले रंगीन योजक के लिए है। ओमाहा, एनई, त्वचा विशेषज्ञ जोएल स्कलेसिंगर, एमडी, कहते हैं कि यह शायद अधिकांश उपभोक्ताओं को आश्चर्यचकित करेगा। "यह ज्यादातर त्वचा देखभाल और सौंदर्य उत्पादों पर लागू होता है, साबुन के अपवाद के साथ, त्वचा देखभाल उपकरणों और उन अवयवों वाले उत्पादों के साथ जिन्हें एक ओवर-द-काउंटर दवा (जैसे हाइड्रोकार्टिसोन या सैलिसिलिक एसिड) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। प्रत्येक व्यक्ति निर्माता यह सुनिश्चित करने के लिए ज़िम्मेदार है कि उसके उत्पाद उपभोक्ताओं के लिए सुरक्षित हैं जब उन्हें जनता के लिए विपणन करने से पहले निर्देशित किया जाता है। यही कारण है कि नैदानिक ​​अध्ययन जैसी चीजें त्वचा देखभाल उत्पाद के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं, विशेष रूप से एक जो एंटी-एजिंग परिणामों का वादा करता है। "

विटामिन और सप्लीमेंट्स के लिए थोड़ा एफडीए ओवरसाइट है। यह देर से खबरों में रहा है, और डॉ। स्लेसिंगर का कहना है कि यह विशेष रूप से डरावना है क्योंकि इसका मतलब है कि कुछ दावे किसी भी विज्ञान द्वारा समर्थित नहीं हैं। "ओवर-द-काउंटर आहार की खुराक, जैसे कि मौखिक अर्निका, एफडीए द्वारा नियंत्रित या विनियमित नहीं हैं," नॉरवॉक, सीटी, त्वचा विशेषज्ञ डीनने मराज रॉबिन्सन, एमडी बताते हैं। “निर्माता सप्लीमेंट्स की सुरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं। यदि एक नए घटक का उपयोग किया जाएगा, तो निर्माता को एफडीए को सक्षम घटक को सूचित करना चाहिए। हालांकि, एफडीए केवल घटक की सुरक्षा की समीक्षा करेगा, और इसकी प्रभावशीलता पर कोई दावा नहीं करता है। यह पर्चे दवाओं से बहुत अलग है, जिसे एफडीए द्वारा सुरक्षित और प्रभावोत्पादक साबित किया जाना चाहिए। ”डॉ। शलेसिंगर कहते हैं कि, मौकों पर, विटामिन कुछ खुराकों में हानिकारक हो गए हैं, कभी-कभी गंभीर जोखिम होते हैं। “हम लगातार उन रोगियों को पाते हैं जो प्रोटीन मिश्रण का उपयोग कर रहे हैं और गंभीर मुँहासे के साथ समाप्त होते हैं, सबसे अधिक संभावना उन पदार्थों के कारण होती है जो हार्मोनल बूस्टर के रूप में कार्य करते हैं। हालांकि वे बड़े शरीर का निर्माण कर सकते हैं, वे प्रमुख मुँहासे ब्रेकआउट का नेतृत्व करते हैं और एफडीए इन कंपनियों के श्टानानसन को नियंत्रित करने में बहुत असमर्थ है। "

कई लोकप्रिय "अत्याधुनिक" सौंदर्य उपचारों में शून्य विनियमन है। न्यूटन सेंटर, एमए, प्लास्टिक सर्जन जोसेफ रूसो, एमडी, कहते हैं कि कई चीजें हैं जो उन्हें लगता है कि लोगों को यह जानकर आश्चर्य होगा कि एफडीए द्वारा विनियमित नहीं हैं। सबसे बड़े में से एक, उनकी राय में: लोकप्रिय पीआरपी (प्लेटलेट-समृद्ध प्लाज्मा) का उपयोग, वसा हस्तांतरण, स्टेम सेल और विकास कारक। "पिछले दो अक्सर सामयिक उत्पादों में पाए जाते हैं, लेकिन एफडीए केवल सामयिक के लेबलिंग को नियंत्रित करता है," वे कहते हैं। "हमेशा की तरह, यह एक मरीज के लिए महत्वपूर्ण है कि जब वह विशेषज्ञ हाथों में हो, यह सुनिश्चित करने के लिए किसी भी प्रक्रिया को प्राप्त करने के दौरान उसका उचित परिश्रम करना।"